Новости

ПЕРВИЧНАЯ МЕМБРАНОЗНАЯ НЕФРОПАТИЯ


Аnti-PLA2R – маркер первичной или идиопатической мембранозной нефропатии, органоспецифического аутоиммунного заболевания и главной причины нефротического синдрома (протеинурия и прогрессирующее снижение функции почек) взрослых в 70-80% случаев. Остальные 20-30% нефротического синдрома приходятся на вторичную мембранозную нефропатию, которая возникает от опухолей, инфекции, лекарственной интоксикации или других аутоиммунных заболеваний, как системная красная волчанка. В зависимости от причины (первичная или вторичная нефропатия) предлагаютя различные схемы лечения. Таким образом данный маркер играет ключевую диагностичекую роль. Титры аnti-PLA2R позволяют предсказывать клинические результаты. Также маркер очень полезен в предсказании наступления рецидива первичной мембранозной нефропатии после трансплантации почки и является рекомбинантным, очень чувствительным и специфичным, эксклюзивный.
Аnti-THSD7A – новый недавно обнаруженный еще один, дополнительный маркер первичной мембранозной нефропатии (МН), который помогает покрыть диагностический разрыв при наличии заболевания, но отсутствии маркера аnti-PLA2R. Антитела против него возникают в 2,5-5% случаев идиопатической МН, преимущественно у пациентов с негативным результатом на аnti-PLA2R, но иногда и оба маркера бывают положительны. Очень рекомендуется комбинированное тестирование с использованием обоих маркеров для скриннинга первичной мембранозной нефропатии.
FA 1254-1003-1
FA 1254-1005-1
FA 1254-1010-1
FA 1254-1003-51
FA 1254-1005-51
Опубликовано: 06.06.2017